【Amyloid-β 응집 억제 구조 기반 펩타이드의 작용기전 및 효능 분석】 [사진=부산대학교]
이 그림은 Amyloid-β와 TTR 단백질 간의 결합 구조와 구조 기반 펩타이드의 작용기전을 시각화한 것이다.
(좌측 상단) Amyloid-β-TTR 복합체 구조 규명을 위한 Cryo-EM workflow 및 Amyloid-β와 TTR의 결합 부위를 기반으로 한 구조 기반 응집 억제 펩타이드 설계
(우측 상단) 이 설계된 응집 억제 펩타이드는 Amyloid-β의 섬유화(Fibrillation)을 효과적으로 차단했다.
(좌측 하단) 신경모세포종 세포주에서 펩타이드는 Aβ로 인해 감소된 세포 생존율을 증가시키고 ERK1/2와 JNK 발현 감소 및 AKT 발현 증가로 세포사멸을 완화시켰다. 
(우측 하단) ROS 생성 억제 및 ATP 생성 회복을 유도했고, 결과적으로 Aβ로 인해 손상되는 신경세포를 보호하는 기능을 확인했다.

 

부산대학교 연구진이 알츠하이머 치매의 주범으로 알려진 아밀로이드 베타 응집 억제 단백질 복합체의 구조를 규명하고, 이를 기반으로 한 치료 후보물질을 제시해 치매 정복에 한발 다가섰다.

 

부산대학교(총장 최재원)는 분자생물학과 장세복 교수 연구팀이 알츠하이머병의 주요 원인 단백질의 응집을 억제하는 복합체 구조를 처음으로 원자 수준에서 해석하고, 이를 활용한 신규 구조 기반 펩타이드*를 설계해 차세대 치매 치료물질로서의 가능성을 제시했다고 12일 밝혔다.
* 펩타이드: 단백질을 구성하는 물질인 아미노산이 2개 이상 연결된 분자로, 생물체 내에서 호르몬, 효소, 신호전달 물질 등 다양한 역할을 한다. 

 

 

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기사전문 및 출처: [BRIC Bio통신원] 치매 원인 단백질 응집 막는 치료물질 설계, https://www.ibric.org/s.do?YfOneKKrTX